長崎エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 入社後1か月間は座学研修を受けていただき、2・3か月目は現場でのOJTとなります。4か月目からはマイカーでの直行直帰相談OKです。（実績あり） ※長崎オフィスの管轄エリアは、長崎県内です。 ※制度として転勤制度はございますが、可能性としては非常に低いです。 　また、キャリアアップのための転勤のご相談をさせていただきたく場合は、 　必ずご本人様のご意向を伺ってからの決定となります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ※入社後の1か月間の研修は、福岡or鹿児島オフィスで受講していただきます。 ※Iターン、Uターンでの応募も歓迎します！ ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 勤務地：長崎オフィス、その周辺地域の当社提携医療機関 ※担当する医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます。 ※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員としてオファーさせていただく場合があります。

ジョブメドレーの応募フォームよりご応募ください ↓　※ご応募いただく際に、履歴書・職務経歴書の添付をお願いいたします。 1．書類選考（履歴書、職務経歴書） 2．面接 面接１回（日程都合から場合により２回）、ＳＰＩ 面接時に必要に応じてテストを実施することがあります。 3.採用決定のご連絡 4.入職手続きを進めてください ※在職中で今すぐ転職が難しい方も調整のご相談が可能です。